P (6)：再亲一会（1 / 2）

黎昼当然不是这么许的愿。

因为这个愿望在她看来是不可能被实现的，甚至没有一点转圜的余地，那她为什么要用这个来浪费她的愿望份额？

何况她刚和谢钦说过这么多，也有些累了，所以其实将那支烟抽出来的时候只是下意识地完成了这个动作，脑内仍然处在混沌的状态，也不知道自己当时确切的在想什么——八成是在想10月大考。

柳女士说她10月不来x市了，也就是说裴聿珩可以一直陪着她度过这整个考试季，直到11月初柳女士过来。于是她在刷题的时候随时遇到问题都可以直接问裴聿珩。

由于他大学通过竞赛保送的也是化学系，所以国内高中课本一些模棱两可的错误概念也可以避开，从而给她起到答疑梳理的作用。

从这种角度来讲，她脑中所想确实与裴聿珩有关。且她这么说，肯定能给裴聿珩提供一定的情绪价值，甚至可能会给他一种她开始积极接受亲密关系的错觉。

果不其然，裴聿珩在片刻沉默后开口：

“我无法保证实现你的愿望但这也是我的愿望。”

黎昼想，甜言蜜语是最不值钱的东西。

她听惯了，也说惯了。

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「裴老师esters到底可不可以溶于水啊」

「它不是不能forhygronbond吗」

随着考试季的逐渐到来，黎昼询问裴聿珩一些细枝末节问题的频率也逐渐升高。原本还能积攒到他下班回家再问，现在直接开始算着课间时间给他发信息了。

「它内部不可以，但可以与水分子形成氢键。」

「ester不是氢键中氢的给体，但是因为氧有lonepair，所以ester可以是氧的受体。」

为了顺应黎昼的考试语言，他也开始将一些名词用英文去表述。

「类似的知识点应该在解释aldehyde,ketone,acid的boilgpot那里也会涉及到，你可以多看看。」

想到她在书桌旁认真思考做题的样子，裴聿珩就感觉心里软了一片，嘴角也不自知地微微上扬。

“裴神！——我求你了！帮我看一下这题a-的立体结构式要怎么画啊，我刚刚去问冯建宏结果被骂了呜呜呜呜”

手机闪了一下，裴聿珩随手划过熄屏，走向了趴在桌上半死不活的方瀚。

“这题最关键的一步其实是第一步的iodoctonization也就是碘内酯化反应，即生成内酯a。你把a的结构写出来，这题就对了一大半。”

“你看题目给你的这个反应，条件很温和，产物的c-i键容易继续修饰，也有较好立体选择性。如果用br2代替i2，许多时候反应效果就不太好，会有二溴代的非关环副产物。

“从a到b的箭头代表着酸催化的内酯的醇解。我在看的时候也犹豫过boc[1]会不会在此强酸条件下脱保护了，但你看后半部分的信息，至少直到g，boc仍在n上，所以确定不用考虑脱保护。

“接着往后看，b到c是弱碱催化的醇与酸酐的酯化反应，而c到d是eliation消除反应，所以需要仔细考虑。i-与a-[2]是好的离去基团，在dbu[3]进攻的h需与离去基团反式共平面的条件下，c中仍有两个h满足要求。

“boc是大位阻基团，从动力学上进攻ha是不利的，但新生成的双键与n共轭，所以相比于进攻hb离去a-的产物x，它在热力学上是有利的。因此，在85°c的条件下，应该生成热力学控制产物d。

“最后一步，grignard试剂亲核进攻极性双键，低温提高了cheoselectivity化学选择性，避免了酯羰基参与反应。而stereoselectivity，咳，立体选择性，是由位阻效应提供的。

“这步反应的主要产物是从六元环上方进攻亲电的碳，得到产物e，副产物是grignard试剂从环平面下方亲核进攻，从而得到产物f。”

裴聿珩在方瀚身旁的椅子上坐下，慢慢带着他理清了整道大题的思路。方瀚当场就想给他跪下了：“裴哥，不对，裴神您是我永远的港湾，永恒的嗯？哥你谈恋爱了？”

他双眼很敏锐地捕捉到了裴聿珩颈上的吻痕，一脸好奇地问道：“真陷入爱河了啊裴哥？”

“嗯。”

方瀚来了精神：“我靠，咱附中竞赛教练是彻底没一个单身的了。结婚的结婚恋爱的恋爱，据生物和数学那边说，他们教练天天在朋友圈发合照之前还听黎昼说见过楚沉信脖子上有草莓，没想到你现在也啧。”

“不过黎昼好久没来了。”方瀚之前就注意到数竞的唯一一个女生也消失了，“裴神你作为临时班主任知道点什么不？”

此刻，他眼中的求知欲甚至比刚刚听裴聿珩讲题时还要浓烈，闪烁着八卦的光。

“她签了长期请假条，要去准备其他的考试，所以